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唐氏儿如何筛查 妈咪心中要明了_诊断早孕首选的

2019-05-22 13:49

  产检中有一项非常重要的检查,那就是唐氏儿筛选。但是关于这项检查项目很多,我们该正确进行呢?

  什么是唐氏儿筛选

  唐氏综合症(Down综合征)指的是由染色体异常而导致的疾病,又称先天愚型。为了及早及时发现唐氏儿宝宝,我们可以通过唐氏儿筛选来判断,但是孕期的不同阶段,检查的项目是不同的。

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  1.孕早期:通过B超扫描来检查胎儿的进步透明带(NT),测量的厚度如果在3毫米以内则为正常,如果超过就可判断可能存在异常。一般在孕11-14周进行检查。

诊断怀孕最简单的辅助检查

  2.孕中期:通过血液来检测孕妈的血清成分,主要包括人工辅助受孕必.推荐和万家1游离β亚单位人绒毛膜促性腺激素(Fβ-hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)。这些项目的比照值还要参诊断宫内早孕最可靠的辅助考孕妈的年龄、孕期时间综合考虑、判断,通常各个医院的计量方法不一,需要根据具体情况参照。一般在孕14-20周进行检查。

  3.孕晚期:通过羊水穿刺来检测抽取的羊水,分析胎儿的细胞做染色体核型。这种检查准确率高,但存在一定的的流产风险,风险的总和不超过1%。一般在孕18-22周进行检查。

  如何看懂唐氏儿筛选报告

  检查的报告上有许多专业名词,孕妈们常搞不懂该怎么来判断宝宝是否健康。

  1.颈部透明带(NT)正常值应小于3毫米,如果超出这个范围(≥3毫米)并不能直接确诊宝宝患有唐氏综合症,只是厚度越大风险越高,实际上有许多超标的宝宝身体都是健康的。

  2.血液产前因为各个医院的计量方式不同,而导致正常值标准存在一定的差异,所以在看报告时要注意参照上面标注的正常值。

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